藥明康德新藥開發有限公司于2000年12月成立，是全球領先的制藥、生物技術以及醫療器械研發外包服務公司，在中美兩國均有運營實體。作為一家以研究為首任，以客戶為中心的公司，藥明康德向全球制藥公司、生物技術公司以及醫療器械公司提供一系列全方位的實驗室研發、研究生產服務，服務范圍貫穿從藥物發現到推向市場的全過程。藥明康德的服務旨在通過高性價比、高效率的外包服務幫助全球客戶縮短藥物及醫療器械研發周期、降低研發成本。

十多年來，藥明康德成功打造了全方位一體化的研發服務技術平臺。創建之初，藥明康德憑借其在發現化學合成領域的雄厚實力實現了全面發展。近幾年來，我們又新增了一系列一體化服務，包括分析服務、生物分析服務、工藝研究、工藝研發服務、API生產服務、藥物代謝及其動力學服務、研發生物學、藥理學、制劑、毒理學、基因組服務、生物制劑生產服務、抗體及生物診斷試劑的生產和銷售服務以及臨床研發和產品注冊服務等。

從 2000 年 12 月創立至今，藥明康德的員工數從4 人增長至 8000 多人，實驗室由當初僅有的一間增長到現在近30 萬平方米的研發基地及生產廠房。與此同時，藥明康德還在不斷增強服務能力，拓寬服務領域，以更好地服務公司持續增長的全球業務需求。作為一家全球領先的醫藥研發外包服務公司，藥明康德將繼續致力于在中美兩國為全球客戶提供高質量的醫藥研發服務，幫助研發出更多造?；颊叩男滤幖爱a品。

概況

亞太最大的CRO企業

被《國際快速》雜志列入“最具創新力50強”第八位

第一家海外上市(紐約證券交易所：WX)的研發外包企業

中美9座城市擁有研發基地

1000多間實驗室，總面積達30萬平方米

40%國內行業份額

>3000全球研發伙伴

醫藥界的“黃埔軍?！?/span>

7000名員工

>5000擁有碩士和博士學歷

400名資深海歸

中國地區

上海(外高橋)，全球總部

化學業務、生物分析、研發生物學、藥物代謝動力學和工藝研發、分析及穩定性研發基地;cGMP制劑試驗工廠

天津、武漢

化學業務研發中心

上海(金山)、常州

cGMP 工藝研發及規模生產基地

蘇州

GLP臨床前藥物安全性評價中心;生物研究試劑產品及服務中心

無錫公司

cGMP生物制藥研發生產基地

上海、北京及廣州

臨床服務中心

美國地區

明尼蘇達州，圣保羅

經美國FDA注冊的cGMP生產及研發中心，主要為基于組織的產品提供體外、體內、生物相容性、毒理等研發及生產服務

佐治亞州，亞特蘭大

經美國FDA注冊的測試中心，主要提供微生物、醫療器械化學、滅菌驗證、封裝等測試服務

賓夕法尼亞州，費城

經美國FDA注冊的研發、測試及生產中心，主要提供生物制劑的開發及測試服務，并為細胞庫和細胞療法提供cGMP品質的生產服務

加利福尼亞州，圣地亞哥

服務全球科研及醫藥市場的生物試劑營銷、存儲及分發中心

賓夕法尼亞州，Lansdale

項目管理辦公室

新澤西州，Edison

項目管理辦公室